Cuba: Avances en vacuna cubana contra el cólera

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Varias pandemias de cólera han afectado a diferentes países, y según la Organización Mundial de la Salud alrededor de tres mil 600 millones de personas en todo el planeta están en riesgo de contraer este mal

Como parte del 16 Congreso Internacional del Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC), investigadores cubanos presentan este jueves los resultados para una posible vacuna contra el cólera.

Desde 1991 investigadores del CNIC, de los Institutos Finlay y de Medicina Tropical Pedro Kourí trabajan en la búsqueda de este producto para el referido padecimiento, que afecta fundamentalmente a los países en desarrollo, tanto en África como en América, acotan especialistas participantes en el foro, con sede en el Palacio de Convenciones de La Habana.

El  Doctor en Ciencias Rafael Fando, secretario del comité científico del evento e investigador principal, disertará sobre los retos y perspectivas de ese inmunógeno, en fase de evaluación clínica I y II.

Las tres instituciones cubanas se encuentran enfrascadas en nuevas estrategias para estudiar la eficacia y comprobar la duración de la protección, refirió el doctor Fando, investigador del CNIC, reportó la AIN.

Según el experto, podría no solo prevenir la enfermedad, sino también la diseminación del ente patogénico que la ocasiona, ya que puede servir  tanto para proteger a un individuo como a una población y sus contactos.

De acuerdo con el especialista, las personas protegidas con esta vacuna oral atenuada de microrganismos vivos podrían contribuir a la inmunidad de aquellas no protegidas aún.

Varias pandemias de cólera han afectado a diferentes países, y según la Organización Mundial de la Salud alrededor de tres mil 600 millones de personas en todo el planeta están en riesgo de contraer este mal.

El programa científico de este jueves incluye presentaciones sobre la medicina natural y tradicional y la aplicación de la ozonoterapia, entre otros temas.

Mañana concluye el Congreso, que reúne a casi 600 delegados de una treintena de naciones de los cinco continentes y está dedicado a celebrar los 50 años del CNIC, institución insignia de la ciencia cubana.

( Tomado de Juventud Rebelde )

26 Fotos le hará volver a evaluar su existencia

1- Esta es la Tierra! Aquí es donde usted vive.

Esta es la Tierra! Aquí es donde usted vive.

Esta es la Tierra! Aquí es donde usted vive.

2-Y aquí es donde usted vive en su vecindario, el sistema solar.

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  1. Así es la distancia, a escala, entre la Tierra y la Luna. No parece demasiado, ¿verdad?

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  1. Piense otra vez. Dentro de esa distancia se puede caber todos los planetas de nuestro sistema solar

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  1. Vamos a hablar acerca de los planetas. Esa pequeña mancha verde es Norteamérica en Júpiter.
NASA / John Brady / Via astronomycentral.co.uk

NASA / John Brady / Via astronomycentral.co.uk

  1. Y aquí es el tamaño de la Tierra (bueno, seis Tierras) en comparación con Saturno:
NASA / John Brady / Via astronomycentral.co.uk

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  1. Aquí es lo que los anillos de Saturno se vería como si fueran alrededor de la Tierra:
Ron Miller / Via io9.com

Ron Miller / Via io9.com

  1. Este es un cometa. Acabamos de aterrizar una sonda en uno de esos chicos malos. Esto es lo que parece uno en comparación con Los Angeles:
Matt Wang / Via mentalfloss.com

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  1. Pero eso no es nada en comparación a nuestro sol. Sólo recuerde:
Via Twitter: @maiwandafghani

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  1. La Tierra vista desde la luna:
NASA

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  1. La Tierra vista desde Marte:
NASA

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  1. Aquí es justo detrás de los anillos de Saturno:
NASA

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  1. Y aquí es de un poco más allá de Neptuno, 4 mil millones de kilómetros.
NASA

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  1. Aquí está el tamaño de la Tierra en comparación con el tamaño de nuestro sol. Aterrador, ¿verdad?
John Brady / Via astronomycentral.co.uk

John Brady / Via astronomycentral.co.uk

  1. Y aquí está el mismo sol desde la superficie de Marte:
NASA

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  1. Pero eso no es nada. Una vez más, como una vez pensó Carl, hay más estrellas en el espacio que granos de arena en todas las playas de la Tierra:
Via science.nationalgeographic.com

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  1. Lo que significa que los hay mucho, mucho más grande que nuestro sol. Basta con mirar lo pequeño e insignificante que nuestro sol es:
Via en.wikipedia.org

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  1. Aquí hay otro aspecto. La estrella más grande, VY Canis Majoris, es mil millones de veces más grande que nuestro sol:

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  1. Sin embargo, ninguno de los que se compara con el tamaño de una galaxia. De hecho, si usted redujiste el sol hasta el tamaño de un glóbulo blanco y encogido la Vía Láctea hacia abajo usando la misma escala, la Vía Láctea sería el tamaño de los Estados Unidos:
Via reddit.com

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  1. Esta es nuestra galaxia se debe a la galaxia de la Vía Láctea la que es enorme. Aquí es donde usted vive allí dentro:
Via teecraze.com

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  1. Pero esto es todo lo que siempre se ve:
Via Twitter: @lucybrockle

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  1. Nuestra galaxia es un enano en comparación con algunas otras. Aquí está la Vía Láctea en comparación con IC 1011, 350 millones de años luz de la Tierra:
Via Twitter: @smokeinpublic

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  1. Pero pensemos más grande. En sólo esta imagen tomada por el telescopio Hubble, hay miles y miles de galaxias, cada una con millones de estrellas, cada uno con sus propios planetas.
Via hubblesite.org

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  1. He aquí una de las galaxias en la foto, UDF 423. Esta galaxia es de 10 mil millones de años luz de distancia. Cuando nos fijamos en esta imagen, que busca miles de millones de años en el pasado.
Via wikisky.org

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  1. Y justo tener esto en mente – que es una imagen de una muy pequeña pequeña parte del universo,. Es sólo una fracción insignificante del cielo nocturno.
Via thetoc.gr

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  1. Es bastante seguro asumir que hay algunos agujeros negros. Aquí está el tamaño de un agujero negro en comparación con la órbita de la Tierra:
D. Benningfield/K. Gebhardt/StarDate / Via mcdonaldobservatory.org

D. Benningfield/K. Gebhardt/StarDate / Via mcdonaldobservatory.org

Cuba: Vacuna contra el dengue

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Tomado de CubaSí, por RHC

El Centro cubano de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) mostró sus avances en la creación de una vacuna contra los diferentes serotipos de dengue.

Las características de la investigación, que se encuentra en su primera etapa de validación, fueron expuestas en el Simposio de Técnicas Avanzadas en Microbiología, que se desarrolla en el capitalino Palacio de Convenciones como parte del VIII Congreso Cubano de Microbiología y Parasitología.

El investigador Luis Javier González, del CIGB, explicó que la vacuna en desarrollo tiene el objetivo de actuar contra los cuatro serotipos de dengue existentes.

En su ponencia sobre la proteómica aplicada a las enfermedades infecciosas causadas por bacterias y agentes virales, González apuntó que el proceso clínico está basado en el método de laboratorio conocido como “shotgun proteomic” (golpe a chorro proteómico).

Dicha metodología estudia las complejidades de la interacción entre las proteínas y los diferentes serotipos dedengue.

El especialista señaló que el CIGB realiza el estudio con la colaboración del Departamento de Proteómica, de Luxemburgo.

El VIII Congreso Cubano de Microbiología y Parasitología, que concluye mañana, está organizado por la Sociedad Cubana de Microbiología y Parasitología; y auspiciado por 16 entidades y organizaciones, entre las que destacan el Programa de Naciones Unidas para el Desarrollo, y el Instituto de medicina Tropical Pedro Kourí.

Cáncer: Nuevo descubrimiento ayudará a encontrar fármaco

Mamografía.Getty Images

Mamografía.Getty Images

La mutación de dos genes en el cáncer de mama permite que el tumor se adapte a los tratamientos. Así lo ha descubierto un equipo de investigadores de Estados Unidos, que ha podido combatir esta resistencia a los tratamientos en pruebas llevadas a cabo con ratones.

Asimismo, creen que se podrán diseñar fármacos en un futuro para para disminuir los niveles de receptores (degradadores).

La investigación, que publicará próximamente la revista Nature, ha sido presentada este miércoles por el director médico del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (Nueva York, EEUU), el español José Baselga, que participa en el simposio internacional “Terapias oncológicas avanzadas”, organizado por la Fundación Ramón Areces.

El trabajo parte del estudio de un grupo de pacientes con cáncer de mama con la mutación del gen PI3K, en quienes la terapia dio resultado.

Sin embargo, no fue así en el caso de una mujer cuyo tumor creció con mucha virulencia y que murió a los 10 meses, ha comentado Baselga, presidente de la mayor organización científica de cáncer del mundo, la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer, con 34.000 miembros de más de 90 países.

Estudio de una mutación del tumor

La autopsia del tumor en el recién creado servicio de autopsias rápidas del centro neoyorquino permitió observar 20 áreas con tumor, como el pulmón, ganglios linfáticos, etc. En algunas de ellas habían seguido proliferando las células malignas otras aún respondían al tratamiento.

A continuación se hizo una secuenciación de los lugares donde progresaban y se descubrió que todos ellos tenían una mutación de un nuevo gen -el PTEN-.

“Lo fascinante era ver que en cada sitio donde había crecido, la mutación era distinta, pero todas llevaban a una pérdida de la proteína que hace que el medicamento deje de funcionar”, ha añadido el oncólogo catalán.

El tumor de la paciente fallecida también se inyectó en ratones -las células cancerosas seguían creciendo- y cuando el equipo de investigadores combinó un tratamiento contra el PTEN y el PI3Kestas desaparecieron.

Baselga ha afirmado: “Podemos diseñar tratamientos para prevenir esta resistencia. Vamos a empezar un estudio clínico combinando los inhibidores de ambos [PTEN y PI3K]”. Así, ha concluido que hay “una evolución darwiniana” que permite al tumor adaptarse a los tratamientos.

Respuesta al tratamiento hormonal

Por otra parte, ha señalado que hay tumores de mama como el de esta paciente que son sensibles al tratamiento hormonal y que un día determinado dejan de responder. “Aún se estudia en quinto de Medicina que este tipo de cáncer se divide en hormonosensibles y hormodependientes: esto es falso”, ha subrayado.

Por contra, se ha visto que los enfermos que dejan de responder a hormonas lo que hacen es adquirir mutaciones del receptor propio “que las hacen completamente independientes de los estrógenos, pero el receptor sigue funcionando”.

“El tumor sigue siendo hormodependiente, es como una persona fan de un club de fútbol, lo será hasta la muerte”, ha añadido Baselga, acompañado en la rueda de prensa por el profesor Robert Langer, del Instituto David H. Koch en el Instituto Tecnológico de Massachussetts.

Ya se han empezado los ensayos clínicos y el centro liderado por el oncólogo español ha creado una compañía que ya trabaja en moléculas.
“Estamos definiendo los mecanismos de resistencia, no es una tarea fácil, pero empezamos a tener un mapa de cómo estudiarlo”, ha concluido. (EFE)

Descubren: El sida se originó en 1920 en la República Democrática del Congo

Una imagen del virus del sida ilustrada en tres dimensiones.Thinkstock photos

Una imagen del virus del sida ilustrada en tres dimensiones.Thinkstock photos

RTVE.es / AGENCIAS: Un equipo internacional de científicos ha concluido que el grupo M del virus del sida, causante de la pandemia que se ha extendido por todo el mundo, se originó alrededor de 1920 en Kinshasa, la capital de la República Democrática del Congo.

La investigación, llevada a cabo por científicos de las universidades de Oxford (Reino Unido) y Lovaina (Bélgica) y con participación de un catedrático y genetista de la Universidad de Vigo, ha reconstruido la historia genética del virus.

Según explican los investigadores en un trabajo que publica esta semana la revista Science, hasta ahora lo que se sabía era que el virus se había transmitido de monos a humanos al menos en 13 ocasiones, pero solo en uno de esos contagios había dado lugar a la pandemia humana que hasta el momento ha provocado cerca de 75 millones de casos.

Análisis de 800 muestras del virus

En este sentido, el investigador vigués David Posada ha explicado la investigación aplicó modelos evolutivos “muy sofisticados” de filogeografía estadística a un conjunto de secuencias genéticas de la envoltura del grupo principal del VIH-1, el grupo M.

Así, se analizaron 800 muestras procedentes de Africa Central, recuperadas de clínicas y hospitales, la más antigua, de1959. A partir del estudio de esas muestras, se pudo reconstruir el modo y el tiempo de la expansión geográfica de la enfermedad, y se dató la aparición de la pandemia en 1920, en la República Democrática del Congo (antigua colonia belga).

El análisis sugiere que, entre los años 1920 y 1950, se produjo una especie de “tormenta perfecta” de coincidencias en este país africano mientras era colonia belga, con el crecimiento urbanístico, un aumento de las conexiones ferroviarias y cambios en la prostitución, que propiciaron que el virus se expandiera.

Cuatro grupos genéticos

El virus del sida, el VIH-1, tiene cuatro grandes grupos genéticos. Tres de ellos (O, N y P) son minoritarios, confinados en el África central y oriental, y cuentan con “pocos afectados”, explica Posada en declaraciones a Efe.

Pero el cuarto grupo, el más importante, el “M”, es el único que ha salido de África y el responsable “del 90 por ciento de las infecciones; el que ha generado una pandemia que ha causado más de 33 millones de muertos y que sigue matando a muchas personas en África, incluidos niños”, recuerda.

De este virus “sabemos que procede de un chimpancé y que, en algún momento, probablemente al cortar o comer carne de chimpancé infectada, pasó con éxito a un humano”. Pero ¿cómo logró pasar de un humano a otro hasta generar una pandemia mundial?.

“Hasta ahora -explica el investigador- sabíamos que M, el virus del sida que conocemos, nació en el sur de Camerún, pero hasta la década de los 80, cuando empiezan a registrarse y estudiarse los primeros casos de homosexuales con problemas de inmunodeficiencia en el primer mundo, no sabíamos qué había ocurrido realmente”.

Primeros casos del virus

Para averiguarlo, los científicos analizaron grandes conjuntos de secuencias genéticas de muestras del virus de toda el África Central, con la idea de encontrar el foco inicial del grupo M y localizarlo geográfica y temporalmente.

Partiendo de esos análisis, los investigadores del artículo sostienen que la epidemia empezó en la capital de la República Democrática del Congo, Kinshasa, alrededor de 1920 y durante 40 años en la época colonial se fue expandiendo lentamente a otras grandes ciudades del país por vía fluvial y ferroviaria.

“Hay que tener en cuenta que la circulación ferroviaria era muy importante porque el sur del país era minero y varias potencias europeas explotaban las minas y enviaban grandes cantidades de trabajadores”, explica.

Un dato: “Sólo en 1948, se movía un millón de personas al año en tren solo en ese país”. Así, “identificamos perfectamente cómo se expandió el virus a través de los desplazamientos de tren y barco”.

Cambios sociales en el origen de la expansión

Pero, a partir de 1960 se produjo un cambio radical en la expansión del virus y el sida triplicó su tasa de infección.

El artículo descarta la hipótesis de que el virus pudiera modificar su genética para ser mucho más infeccioso (la teoría de las teterinas), y sostiene que la pandemia “aparentemente, no se debió a ningún cambio genético del virus, sino a cambios demográficos y sociales producidos en Kinshasa, fundamentalmente”.

La causa “está en pequeños grupos sociales con tasas muy altas de infección que catalizaron la pandemia”, afirma.

Por un lado, en Kinshasa, en la década de los 60, se produjo un aumento de la prostitución que está documentado y, por otro, el sida se expandió a través del tratamiento de pacientes en clínicas de enfermedades de transmisión sexual, “donde se realizaron campañas de salud pública con jeringas mal esterilizadas”. Ambos focos diseminaron el sida primero en África y después hacia el resto del planeta.

Para este investigador, además de reconstruir la historia de esta infección, el artículo es útil para recordar que “las pandemias no solo se deben al virus, sino al comportamiento social”.

“Esto significa que no sólo es importante buscar vacunas y tratamientos, sino que la prevención y el control de los grupos de alto riesgo son fundamentales también en una epidemia, aunque cada una exige y requiere medidas específicas”.

 

Asteroide de unos 400 metros que puede colisionar con la Tierra en 2032

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Los astrónomos han descubierto un asteroide de unos 400 metros que puede colisionar con la Tierra en 2032, según el Centro de Planetas Menores de la Unión Astronómica Internacional.

El asteroide, denominado 2013 TV135, fue hallado por los expertos del Observatorio Astrofísico de Crimea según el Centro, citado por la agencia rusa RIA Novosti.

Luego el hallazgo fue confirmado por los observatorios de Rusia y también los astrónomos de Italia, Reino Unido y España.

El cuerpo celeste, de un tamaño de unos 410 metros, ha sido calificado por los expertos como asteroide potencialmente peligroso (PHA, por sus siglas en inglés), ya que su distancia mínima de intersección orbital con la terrestre es de 0,012 UA (unidades astronómicas), o sea, menor que 0,05 UA requeridas para esta calificación.

Según las evaluaciones preliminares de los científicos, existe la probabilidad de que el 26 de agosto de 2032 el cuerpo celeste colisione con la Tierra, aunque la posibilidad de impacto es de una entre 63.000.

http://actualidad.rt.com/

Encuentran la cabeza momificada del rey francés Enrique IV

Una investigación internacional basada en el análisis del ADN ha confirmado la autenticidad de la cabeza momificada atribuida al rey francés, Enrique IV, fundador de la Casa de Borbón.

ADN real. La cabeza momificada pertenece a Enrique IV, en la imagen superior, descendiente del delfín decapitado en la revolución Luis XVI. CSIC

ADN real. La cabeza momificada pertenece a Enrique IV, en la imagen superior, descendiente del delfín decapitado en la revolución Luis XVI. CSIC

Los investigadores, entre ellos varios miembros del Consejo Superior de Investigaciones Científicas de España recuperaron material genético de esta reliquia y la compararon con los restos de sangre del decapitado Luis XVI, uno de sus descendientes.

La muestra de sangre fue hallada en el interior de una calabaza que guardó un pañuelo con la sangre de éste, depositado por un testigo de la ejecución del monarca, en 1793.

Los resultados publicados en la revista Forensic Science Internacional, revelan que el ADN del pañuelo y el de la cabeza pertenecen a la misma línea de descendencia paterna y precisan además que les separa una distancia de siete generaciones.

FOTO: Philippe Charlier

FOTO: Philippe Charlier

En 2010 dos estudios independientes ya habían intentado verificar la autenticidad de ambas reliquias. Entonces, un investigador de la Universidad Médica de París Oeste, aportó una veintena de evidencias anatómicas, históricas, patológicas y antropológicas que permitieron afirmar casi con certeza que se trataba de la cabeza del monarca.

Además, un investigador del Instituto de Biología Evolutiva de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona analizó la calabaza y, aunque fue posible recuperar el perfil genético del cromosoma y de la sangre del monarca, no se pudo certificar que perteneciese a Luis XVI, debido a la falta de familiares con los que compararlo.

La unión de ambas investigaciones ha permitido confirmar la autenticidad de dichas reliquias. También se ha desprendido del trabajo que la genética de los monarcas consta de un linaje de cromosoma extremadamente raro en las poblaciones actuales.

Marta Riesco, Madrid (EFE/PracticaEspañol)

 

Científicos aseguran que es posible llevar a cabo la clonación de mamuts

Foto: AFP/ Northeastern Federal University/ Semyon Grigoryev

Foto: AFP/ Northeastern Federal University/ Semyon Grigoryev

Esta investigación se basará en los restos de una hembra de este animal hallada hace unos días y que se encontraba en un extraordinario estado de conservación, incluso con sangre líquida.

MOSCÚ.- Científicos rusos esperan descifrar el genoma completo del mamut para su futura clonación gracias al hallazgo, en una isla ártica, de una hembra del extinto paquidermo en un extraordinario estado de conservación, que incluye restos de sangre líquida.

“La mayoría de los científicos no creen en la clonación de los mamuts, pero cuanto más trabajo en este terreno más fe tengo en que será posible”, aseguró a Efe Semión Grigóriev, director del Museo del Mamut de la república siberiana de Yakutia.

Grigóriev reconoce que son pocos los que creen que sea posible hallar células en buen estado 10.000 años después de la muerte de un ser vivo.

“Si no logramos reproducir las células de un mamut, siempre podremos descodificar su genoma (información genética) completo. Mi esperanza estriba en que éste es el mamut mejor conservado de la historia”, dijo.

Tras descifrar el genoma del mamut, del que por ahora sólo se conoce el 70 por ciento, habría que sintetizar su ADN, discernir su organización por cromosomas y poner en marcha el mecanismo de reduplicación.

La expedición científica rusa llegó el pasado 9 de mayo a la isla ártica de Mali Liájovski, situada al norte de Yakutia, la mitad de cuyo territorio se encuentra dentro del Círculo Polar Ártico, es decir, bajo hielos perpetuos.

Por esta razón, Yakutia, donde en los últimos cinco años se han encontrado tres de los cuatro mamuts hallados en el mundo, se ha revelado como el mayor cementerio de animales prehistóricos del planeta.

“La mitad del cuerpo de la mamut estaba bajo el hielo. Lo primero que hicimos fue picar el hielo a la altura de la barriga. Llegado un momento, para nuestra sorpresa comenzó a correr sangre de las patas delanteras”, relata.

Grigóriev insiste en que “era sangre de un rojo muy oscuro, casi granate, algo normal si tenemos en cuenta que han pasado entre 10.000 y 15.000 años desde la muerte del animal”.

“Algunos dudan, pero yo creo que no puede ser otra cosa que sangre. Nadie había visto antes fluir la sangre de un mamut. De hecho, el hielo en el que estaba incrustado el animal estaba totalmente ensangrentado”, insistió.

Dos muestras de sangre han sido trasladadas para su análisis, pero el resto de la mamut de 2,3 metros que murió a los 50-60 años fue guardado en un sótano a una temperatura ambiente de 15 grados bajo cero en el norte de Yakutia.

“Lo trasladamos al continente y decidimos no transportarlo hasta el museo por el momento, ya que el mamut es muy sensible y el tejido adiposo puede estropearse”, reconoció.

El científico cree que la mamut cayó accidentalmente en un hoyo, lo que fue aprovechado por los depredadores, que le mordieron toda la parte anterior.

“Es la segunda vez en la historia que el hombre logra encontrar una trompa de mamut en buen estado. Además, también se conservó muy bien la mitad del cráneo, las patas delanteras, fragmentos de los músculos, huesos y un trozo de carne del abdomen”, dijo.

El proceso detrás de la clonación

El paleontólogo ruso adelantó que en breve llegarán a la inhóspita región siberiana expertos de la Fundación Sooam Biotech dirigida por el científico surcoreano Hwang Woo-suk, “padre” del primer perro clonado y tristemente famoso por engañar al mundo con la primera clonación de células humanas.

La Fundación surcoreana se ha comprometido a financiar la construcción de un laboratorio dotado de las más avanzadas tecnologías en la Universidad Federal Nororiental rusa, a cambio de poder colaborar en los experimentos científicos para la clonación de los mamuts.

“Primero, buscaremos células en buen estado para su reproducción. Si las encontramos, todo será más fácil. Albergo grandes esperanzas, aunque no lo pueda garantizar al cien por cien. Sea como sea, no obligamos a nadie a creer en la clonación”, señaló.

El camino más corto para la futura clonación del animal prehistórico sería encontrar una célula de mamut con su núcleo intacto para que los científicos puedan calcular la secuencia completa del ADN del animal.

Si no se logra descodificar su información genética, entrarían en escena los parientes lejanos de los mamuts, los elefantes, ya que el genoma de ambas especies es similar. En ese caso, los científicos podrían crear una célula artificial a partir de un paquidermo moderno, algo que algunos expertos consideran una utopía de ciencia ficción.

El Instituto Roslin, que clonó a la oveja Dolly, alberga serias dudas al respecto, ya que estima en un uno por ciento la probabilidad de éxito de la clonación de especies vivas, al tiempo que opina que, desde el punto de vista de la compatibilidad biológica, la mejor madre sustituta sería una vaca y no una elefanta, lo que plantearía graves problemas de tamaño.

Mientras, los ecologistas abogan por clonar no un paquidermo lanudo extinguido hace unos 3.500 años, sino especies en peligro de extinción, como el tigre siberiano, cuyo ADN es bien conocido

http://www.emol.com/

La NASA ha registrado el mayor impacto de un meteorito contra la superficie lunar

El destello fue 10 veces más fuerte de los capturados en ocasiones pasadas. La agencia espacial afirma que pudo ser visto, fácilmente, desde cualquier parte del planeta

La NASA ha registrado el mayor impacto de un meteorito contra la superficie lunar, lo que generó un fuerte destello de luz.

Las imágenes de la explosión de la roca de 40 kilogramos al tocar la Luna han sido registradas por un telescopio colocado por la agencia espacial en dirección al satélite para controlar los impactos de meteoritos.

“Explotó en un destello que fue casi 10 veces más brillante que nada que hayamos visto antes”, dijo en un comunicado Bill Cooke, de la oficina de estudio de meteoritos de la NASA en el Centro Espacial Marshall de Huntsville, Alabama.

Un satélite de la NASA que orbita la luna ahora busca el cráter recién formado, que científicos estiman que podría tener un tamaño de hasta 20 metros.

El destello fue tan importante que cualquiera que estuviera mirando la Luna al momento del impacto lo podría haber visto sin necesidad de un telescopio, dijo la NASA.

Tras revisar grabaciones digitales, científicos determinaron que la roca espacial tenía 30 centímetros de diámetro y viajaba a unos 90.123 kilómetros por hora cuando golpeó la Luna.

Científicos consiguen por primera vez células madre humanas por clonación

Un equipo científico en Oregón (EEUU) anunció que ha reprogramado células de piel humana para que actúen como células madre, lo que puede abrir la vía a la clonación con fines terapéuticos de órganos humanos.

Foto de archivo de un laboratorio. EFE/Juan Herrero.

Foto de archivo de un laboratorio. EFE/Juan Herrero.

El hallazgo, de enormes consecuencias, suscitó inmediatamente reacciones contrapuestas y tanto la Iglesia Católica como otros adversarios de la clonación humana repudiaron el experimento.

Los científicos creen que las células madre podrían usarse para sustituir las células dañadas por enfermedades o lesiones, y para tratar males como el Parkinson, la esclerosis múltiple, las enfermedades cardiacas y las lesiones de la médula espinal.

El equipo que publicó sus conclusiones en la revista “Cell” lo integran investigadores de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón (EEUU) y el Centro Nacional de Investigación de Primates, y lo encabeza Shoukhrat Mitalipov quien ya logró en 2007 la conversión de células de piel de mono en células madre.

La técnica usada por Mitalipov y sus colaboradores es una variación de un método de uso común, llamado transferencia nuclear de célula somática que consiste en el trasplante del núcleo de una célula, que contiene el ácido desoxirribonucleico de un individuo, a un óvulo al cual se le ha retirado su material genético.

El óvulo no fertilizado se desarrolla y eventualmente produce células madre.

Pero según David Prentice, del Family Research Group, “eso ya es un embrión al cual se le deja desarrollar por unos días y luego se le destruye”.

“El problema ético es la creación de vida humana específicamente para destruirla en estos experimentos”, añadió este experto en declaraciones a Efe.

“Desde el momento en que se ‘activa’ un óvulo para que se multiplique, es ya una persona humana”, defendió.

Prentice comentó que el método es, básicamente, “el mismo empleado en 1996 en el Reino Unido para clonar la oveja ‘Dolly”‘.

“En realidad, existe una alternativa a la cosecha de embriones: el uso de células madre de adulto que todos tenemos en el cuerpo”, dijo Prentice.

“Por qué siguen trabajando en ese método es difícil de entender, es una idea anticuada. Más bien parecen enfocados en la creación de bebés clonados”, advirtió.

Por su lado, el arzobispo de Boston, cardenal Seán O’Malley, señaló en un comunicado que la clonación humana, con cualquier propósito, contraviene la responsabilidad moral de “tratar a cada miembro de la familia humana como un don de Dios, una persona con su dignidad inherente”.

La declaración de O’Malley añade que “ya sea que se use para uno u otro propósito, la clonación humana trata a los humanos como productos fabricados a medida de los deseos de otras personas”.

En el artículo de la revista Cell, Mitalipov señaló que “un examen detallado de las células madre derivadas mediante esta técnica demostró su capacidad de convertirse, al igual que las células madre normales de embrión, en varios tipos diferentes de células, incluidas las células nerviosas, del hígado y del corazón”, indicó Mitalipov en el artículo.

“Además, debido a que estas células reprogramadas pueden generarse con material genético del mismo paciente no hay preocupaciones por la posibilidad de rechazo de un trasplante”, añadió.

El éxito del equipo de Mitalipov en la reprogramación de células de piel humana provino de una serie de estudios de células humanas y de monos.

Otros intentos anteriores fallidos en varios laboratorios mostraron que el óvulo humano parece más frágil que los óvulos de otras especies y esto fue un obstáculo en los métodos conocidos de reprogramación.

La clave del éxito fue hallar una manera de hacer que los óvulos permanecieran en una etapa conocida como “metafase” durante la transferencia nuclear.

La metafase ocurre en el proceso natural de división celular, o meiosis, cuando el material genético se alinea en medio de la célula antes de que ésta se divida.

El equipo investigador encontró que el mantenimiento químico de la metafase durante todo el proceso de transferencia impedía que el proceso se atascara y permitía que las células se desarrollaran y produjeran células madre. EFEfuturo

http://www.efefuturo.com/

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